A REGENERAÇÃO E RECUPERAÇÃO DE TECIDOS,E FUNÇÕES DAS ARTICULAÇÕES

Implante injetável permitirá regenerar tecidos e recuperar a função das articulações

Material injetável, desenvolvido pela spin-off da Universidade de Valladolid TPNBT,

 iniciará a fase pré-clínica com financiamento do Genoma Espanha

Cristina G. Pedraz/DICYT
A spin-off da Universidade de Valladolid Technical Proteins Nanobiotechnology (TPNBT)
anunciou hoje o início dos testes pré-clínicos para levar
ao mercado um implante injetável em seres humanos para regeneração de tecidos.
Trata-se de um biomaterial de origem protéica que contém
células tronco mesenquimais para regenerar cartilagem
 e recuperar o funcionamento total de um articulação,
evitando recorrer à implantação de um prótese.
Os testes pré-clínicos serão financiados com 267.500 euros
por parte do Genoma Espanha e os pesquisadores esperam
que o implante possa estar no mercado dentro de cinco anos.

Em declarações coletadas pelo DiCYT, 

o catedrático de Física da Matéria Condensada José Carlos Rodríguez Cabello, 

gerente da empresa e coordenador do projeto, afirma que se trata 

de um sistema injetável para a regeneração de defeitos osteocondrais

 provocados na cartilagem articular, uma terapia

 “que agora não existe” e permitirá 

“uma recuperação funcional completa da articulação”.

Até agora, quando se produzem estes tipos de lesões na cartilagem 

por conta da idade, como é o caso da artrose, ou por traumas em pessoas jovens,

 o tratamento se foca em uma intervenção para eliminar a articulação 

e colocar uma prótese “com as complicações associadas 

a estes processos e a perda de qualidade de vida destes pacientes”,

 detalha o pesquisador.

A spin-off TPNBT, nascida no seio do Grupo Bioforge da Universidade de Valladolid, 

desenvolveu um implante injetável baseado em polímeros naturais

 de origem protéica. O implante, líquido na temperatura ambiente, 

solidifica-se com a temperatura corporal ao ser injetado e promove 

a regeneração do tecido afetado, sendo reabsorvido 

e recuperando a funcionalidade total da articulação.

Assim, é importante para o paciente por ser uma intervenção 

“minimamente invasiva”, se comparamos a injeção do implante

 com o procedimento cirúrgico agressivo que representa colocar uma prótese,

 ao que se soma a vantagem de recobrar 

o funcionamento habitual da articulação após o período de reabilitação,

 o que não acontece com a prótese. 

“Os tempos de recuperação são diferentes, já que quando 

se coloca uma prótese a recuperação é o tempo em que 

a ferida se fecha e a articulação não se regenera, a funcionalidade 

não é a mesma, enquanto com esta terapia, regenerando-se em um par de meses,

 a funcionalidade é completa”, indica.

Êxito em animais

O produto foi testado com êxito em joelhos de animais, 

ainda que também pudesse ser aplicado em outras articulações,

 como o quadril. “Se usamos o implante na área de defeito torna-se 

quase imperceptível. Como o passar do tempo observa-se uma regeneração

 completa do tecido do animal e os estudos microscópicos

 revelam que é uma cartilagem normal, o que não se consegue 

com outros procedimentos terapêuticos, inclusive 

com os tratamentos mais avançados”, afirma Rodríguez Cabello.

O pesquisador destaca que estes resultados promissores

 “não podem restringir-se a isso” e que uma terapia que funciona em animais

 “pode chegar aos seres humanos e ajudar tanto às pessoas idosas com artrose,

 quanto aos jovens com lesões nos joelhos”.

Em relação ao material desenvolvido o gerente da TPNBT,

 que se mudou recentemente ao novo edifício do Parque Científico,

 ressalta que apresenta “diversas propriedades que se combinam

 para chegar a um material ideal”.

 O biomaterial está formado por células tronco mesenquimais de medula óssea

, o que possibilita o processo de regeneração do tecido.

Por outro lado, quanto à realização do teste pré-clínico, 
afirma que tem como objetivo “demonstrar que o material é válido 
e que a terapia não tem efeitos colaterais no ser humano”. 
Do mesmo modo, será analisada a produção do material 
nas condições exigidas pela legislação. 
Após esta fase, que contará com a contribuição de 267.500 euros 
por parte do Genoma Espanha, serão iniciados os testes clínicos. 
“Em um prazo de cinco anos o material poderá estar no mercado”,
 afirma o pesquisador, que esteve acompanhado na apresentação 
pelo diretor geral do Genoma Espanha, Rafael Camacho; ]
o reitor da Universidade de Valladolid, Marcos Sacristán, 
e o vice-reitor de Pesquisa, 
José Manuel López